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[原创] XNPT 星期一FDA决定日

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发表于 2009-11-5 11:16 AM | 显示全部楼层 |阅读模式


昨天XNPT发布财报,亏损扩大股价下滑。但随着FDA决定日的来临,今天开始反弹。

明天是非常关键的一天,在XNPT龙头药物决定日之前,无论是想赌FDA的,或者是庄家想借机出货,都有推动股价的动力。星期五收市前锁定利润不失为中小投资者规避风险的首选。

*声明:本人的发布的信息都来自互联网可靠资源,只供讨论参考,不作为任何投资理财或股票买卖的依据。股市无常,风险自负。
发表于 2009-11-5 12:28 PM | 显示全部楼层
any comments?
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发表于 2009-11-5 12:45 PM | 显示全部楼层
doesn't seem like it - monday for FDA decision, so quiet.
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 楼主| 发表于 2009-11-5 01:57 PM | 显示全部楼层
这是YAHOO FINANCE上的资料,3000多万的流通股,88%的机构持有。加上昨天财报不好股价下跌,很多人都惜售。今天的量要上去可能不大容易。

Major Holders Get Major Holders for:  
BREAKDOWN
  
% of Shares Held by All Insider and 5% Owners:  11%
% of Shares Held by Institutional & Mutual Fund Owners:  88%
% of Float Held by Institutional & Mutual Fund Owners:  99%
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发表于 2009-11-5 02:02 PM | 显示全部楼层
r u real 陈冠西? I mean the 陈冠西 who trade stocks, not the 陈冠西 at taiwan.

self
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 楼主| 发表于 2009-11-5 02:22 PM | 显示全部楼层
正是小弟,初来乍到,请版主多多关照!
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发表于 2009-11-5 03:30 PM | 显示全部楼层
我mbrx揭了一把油,Thank you.
我很看好你。
胡同好像还没有生化高手呢。
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发表于 2009-11-5 03:45 PM | 显示全部楼层
欢迎欢迎啊!
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 楼主| 发表于 2009-11-5 04:00 PM | 显示全部楼层
谢谢几位版主的厚爱!以后我会常来做客。

CoolMax超级版主的技术分析小弟非常佩服,以后还请多多指教!
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发表于 2009-11-5 06:33 PM | 显示全部楼层
LGND ATEM EPCT
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发表于 2009-11-5 09:02 PM | 显示全部楼层
hehe, LGND when recommended is 2.4? now although rose 15% today, still <2.0. Also, why LGND not really high historically?
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 楼主| 发表于 2009-11-5 11:39 PM | 显示全部楼层
关于XNPT龙头药物XP13512的一些资料补充:

主治:不安腿综合症

1、 原发性不安腿综合征
  该型的原因不明,少数患者有家族史。
2、 症状性不安腿综合征
  RLS也继发于其它疾病,常见于以下原因:尿毒症、缺铁性贫血、叶酸缺乏、孕娠、风湿性关节炎、帕金森病、多灶神经病、代谢疾病和药物所致的。

这是一个每年以10亿美元计的市场

根据与GSK的协议,XNPT将收取高达2亿7千5百万美金的有关实验及FDA通过的里
程碑金。到现在为止,XNPT只收取了8千5百万。另外,XNPT还将收取高达2亿9千万的销售提成(季报第9页)。

一但FDA申请通过,XNPT的股价无疑将以倍数计。

但根据个人的操作原则,习惯在FDA决定日前锁定利润,规避风险。

*声明:本人的发布的信息都来自互联网可靠资源,只供讨论参考,不作为任何投资理财或股票买卖的依据。股市无常,风险自负。
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发表于 2009-11-5 11:51 PM | 显示全部楼层
Thanks.
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发表于 2009-11-6 12:20 AM | 显示全部楼层
better not to bet. very risky.
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发表于 2009-11-6 10:30 PM | 显示全部楼层
你把銀杏惹煩了,他有點怕你了~~~
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发表于 2009-11-7 07:32 PM | 显示全部楼层
15# 天真的冷酷

hahahaha
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发表于 2009-11-7 08:38 PM | 显示全部楼层
本帖最后由 犮不戒 于 2009-11-7 20:43 编辑

出消息了,可能会有Sell-off 吧? 请冠希同学分析分析!

LONDON & RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. & SANTA CLARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) and XenoPort, Inc. (Nasdaq: XNPT) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has extended the original Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date for its review of the New Drug Application (NDA) for GSK1838262/XP13512 (gabapentin enacarbil) to February 9, 2010. The original PDUFA date for this NDA review was November 9, 2009.
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发表于 2009-11-7 10:11 PM | 显示全部楼层
thanks...
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发表于 2009-11-7 11:54 PM | 显示全部楼层
推迟就是挂咯  明年春天见了 真狠
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