健康小百科：有用的 简单 健康问答

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人乳頭腫瘤 （病毒） 是怎麼回事 ？ 疫苗 (hpv)又是怎麼回事?

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用黄芪30-50
辽五味子10克
漏乳 漏尿 漏口水 都不错（辩证为气血两虚）
曾培傑

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 你看一个人不够热情，不够激情，肉桂是什么？肉桂它就是激情汤，芍药甘草就是冷静汤。你们要记住啊，你不够冷静，你就芍药甘草，你不够热情你就肉桂，那你今天就学到了中医最精髓的东西了。( 黄芽。）

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天呐！这凤凰油，也太太太太太太……神奇了吧，就抹了两天(顶多三次)，今天还没抹，化脓的稀烂的眼皮已经完成了从结痂到蜕痂的过程，长出了新肉

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ranchgirl 发表于 2024-3-12 08:44 PM
【禅拍分享】

【股骨头坏死】调理方法:重点拍打股骨头周围，拍的时间越长越好(拍打的过程有可能疼痛加重， ...

Abstract
Ageing impairs the ability of neural stem cells (NSCs) to transition from quiescence to proliferation in the adult mammalian brain. Functional decline of NSCs results in the decreased production of new neurons and defective regeneration following injury during ageing1,2,3,4. Several genetic interventions have been found to ameliorate old brain function5,6,7,8, but systematic functional testing of genes in old NSCs—and more generally in old cells—has not been done. Here we develop in vitro and in vivo high-throughput CRISPR–Cas9 screening platforms to systematically uncover gene knockouts that boost NSC activation in old mice. Our genome-wide screens in primary cultures of young and old NSCs uncovered more than 300 gene knockouts that specifically restore the activation of old NSCs. The top gene knockouts are involved in cilium organization and glucose import. We also establish a scalable CRISPR–Cas9 screening platform in vivo, which identified 24 gene knockouts that boost NSC activation and the production of new neurons in old brains. Notably, the knockout of Slc2a4, which encodes the GLUT4 glucose transporter, is a top intervention that improves the function of old NSCs. Glucose uptake increases in NSCs during ageing, and transient glucose starvation restores the ability of old NSCs to activate. Thus, an increase in glucose uptake may contribute to the decline in NSC activation with age. Our work provides scalable platforms to systematically identify genetic interventions that boost the function of old NSCs, including in vivo, with important implications for countering regenerative decline during ageing.

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摘要
衰老会削弱成年哺乳动物大脑中神经干细胞 (NSC) 从静止状态过渡到增殖的能力。NSC 的功能衰退会导致新神经元的产生减少，以及衰老过程中损伤后再生缺陷 1,2,3,4。已发现几种基因干预措施可以改善老年大脑功能 5,6,7,8，但尚未对老年 NSC（更普遍地说是老年细胞）中的基因进行系统性功能测试。我们在此开发了体外和体内高通量 CRISPR-Cas9 筛选平台，以系统地发现可促进老年小鼠 NSC 活化的基因敲除。我们在年轻和老年 NSC 的原代培养物中进行的全基因组筛选发现了 300 多个可特异性恢复老年 NSC 活化的基因敲除。排名靠前的基因敲除与纤毛组织和葡萄糖输入有关。我们还建立了可扩展的体内 CRISPR-Cas9 筛选平台，该平台确定了 24 个基因敲除，这些基因可促进 NSC 活化和老年大脑中新神经元的产生。值得注意的是，编码 GLUT4 葡萄糖转运蛋白的 Slc2a4 的敲除是改善老年 NSC 功能的顶级干预措施。在衰老过程中，NSC 中的葡萄糖摄取会增加，而短暂的葡萄糖饥饿会恢复老年 NSC 的激活能力。因此，葡萄糖摄取的增加可能导致 NSC 活化随年龄下降。我们的工作提供了可扩展的平台，可以系统地识别促进老年 NSC 功能的基因干预措施，包括体内干预措施，这对于对抗衰老过程中的再生衰退具有重要意义。