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佛奇:辉瑞疫苗获药证有助疫苗接种 疫情明春有望获控

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发表于 2021-8-24 08:02 AM | 显示全部楼层 |阅读模式



2021-08-24 20:10 联合报 / 编译陈韦廷/即时报道


美国药厂辉瑞及伙伴BNT研制的新冠疫苗23日获美国联邦食药署全面批准。 新华社

美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)院长佛奇23日说,辉瑞疫苗的全面批准将促进疫苗接种,并称若有更多美国民众接种,美国有望在明年春天控制住疫情,使生活更接近正常。 他并预估莫德纳与娇生疫苗会在数周或一个月内获得全面批准。

佛奇向CNN表示,他之前在全国公共广播电台(NPR)称明年秋天才能控制住疫情的发言是错的,但美国恢复正常的速度,取决于尚未接种疫苗的9000万美国人。 「若我们能熬过这个冬天并让9000万尚未接种疫苗的人绝大多数打疫苗,我希望我们在2022年春天开始能有一些良好的控制。」

他还警告说:「若我们继续拖延,应该接种的人不打疫苗,病毒可能会继续存在,导致另一种变种病毒的发展,这将让事情变得更复杂」。

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