震撼!人类史上的九大怪胎(组图)

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震撼!人类史上的九大怪胎

2014-04-12 14:35:15
来源;趣闻解密

导读：世界上还有这么一群人，他们生来就是“奇形怪胎”，与一般人有很大的区别，同时他们的生活也与常人有异。这些怪胎是都利用杂耍来谋生的畸形人。其中大部人都是由于身体上的残疾而别无他择，故靠杂耍谋生。下面开始介绍这十大怪胎，首先出场的是四条腿的女人。

四腿女人

　　图中的Josephine Myrtle Corbin在1868年的时候出身在田纳西州的林肯镇。她生出来的时候就是双臀畸形，也就是说她腰部下来两边分别有一个独立的骨盆。这就像Frank Lentini的第三条腿那样，多余的两条腿本来是属于另一个没有正常分离的双胞胎姐妹的。内侧的两条小一点的腿分别和外侧的大腿各自连在一起，成为一对。据说她曾经靠她内侧的两条腿移动过，但它们实在太虚弱了无法走路。Myrtle Corbin生了四个女儿和一个儿子。

头长四英寸尖角

　　1930年这个满洲国的中国农民被一个驱逐出境的俄国银行家发现。那个俄国人马上把他拍了下来并把照片寄给了“你信不信？”名人栏目的 Robert Ripley。只知道这个农民姓王或与王音相近的姓，他除了后脑勺上方长了一个十四英寸长的尖角以外，其他身体部位都和正常人无异。

　　Gabrielle Fuller在1884年生于瑞士的巴塞尔，她第一次参加杂技团在1900年巴黎博览会的时候。它随着林林兄弟马戏团来到“康尼岛的梦境之旅”进行杂技表演。她至少结婚了两次，其中一次是和一个名叫John de Fuller的人。她拥有着美轮美奂的上身，但是到腰部以下就光滑的结束了。
多毛症

　　Stephan Bibrowsky由正常父母所生，1890年出身于波兰。他患有多毛症，这是一种罕见的基因变异性疾病，患者全身被一层厚厚的毛所覆盖。自中世纪以来，只有50例这种疾病具有文件证明。就Lionel来说，他的身体被六英寸长的毛所覆盖，在四岁的时候，被一个德国人发现，从此在欧洲出名，并有了Lionel这个昵称，表示长着狮子脸的意思。他并没有被当成野兽一样展览，而是经常穿着最好的衣服，让人看到在这身毛发下面的，是一个会讲五国语言，有文化，招人爱的人。

这个人以Martin Laurello的名字出名，1886年他在德国纽伦堡出身的时候名叫Martin Emmerling。20岁的时候，他先在欧洲开始他的演艺生涯，1921年把他的表演带去了美国。他也为林林家族的Barnum &Bailey兄弟杂技团工作过，先后到康尼岛表演过好几次。他还为一个名叫“迪克最强”的美国皇家杂技剧团工作，直到1945年的时候，他和七岁的龙虾男孩“Popeye Perry” and “Junior Stiles”一起出演Ripley的杂技。

Mary Ann Webster

　　Mary Ann Webster于1874年出在英国伦敦，是家里八个小孩中的一个。她年轻的时候当过护士，然后再1903年的时候嫁给了一个名叫Thomas Bevan得水果商。但是结婚没多久，Mary Ann就开始显现指端肥大症的症状，这种不断肥大的状态导致她越来越不正常的生长，脸部开始扭曲，同时还伴有头痛，视力退化，以及关节肌肉的疼痛等。1941年Thomas死的时候，他们已经有了四个小孩。

　Madame Clofullia在瑞士出身，她天生多毛发，八岁的时候竟然还长出了2英寸的胡须。十四岁在父亲和一个代理的陪同下游览欧洲，随后就只有父亲一人陪同了。在巴黎他邂逅了画家Fortune Clofullia，之后两人结婚。Madame Clofullia出名还因为她留着有型的胡子模仿拿破仑三世。之后，统治者给了她一大颗钻石作为回报。

　　Joseph Merrick出身于1862年，由于身体上的失调，使其在五岁的时候，肢体就长的异常肥大。他在1884年的时候加入一个杂技团，在那里，他得到了很好的待遇并赚了一大笔钱。同时在那里也会有一个出诊医生帮他看病，做好一切安排让他过更好的生活。现在我们知道其实Joseph Merrick得的是变形杆菌综合症，而不是当时被普遍认为的象皮病。Merrick在他27岁时由于睡着了窒息而死。

这是一段从Ella Harper的杂技表演宣传单上摘下来的文字：

　　“我被称为骆驼女孩是因为我的膝盖是往相反的方向长得，正如大家从图上看得一样，我可以用我的手和脚很好的走路。过去的四年半，我随着杂技团巡演各地，现在已经1886年了，我打算放弃我的杂技生涯，转向学习来让自己适合另一个职业。”


推荐阅读：曝光世上真实存在的变异人(组图)

　　

近年来，“变异人”几乎成了电影作品中百试不爽的经典噱头，各种层出不穷的狼人、吸血鬼、妖女、猫人、僵尸等等。这些凌驾于人类之上的变异人统统具备着各种神奇的能力，令人畏惧。电影看多了我们也不禁对现实世界中的“变异人”充满期待，然而，现实往往比艺术残酷的地方就在此。

    轰动全球的双头人

　　连体双胞胎是一种罕见的先天畸形，在5万～10万次怀孕中只有一例，大多数连体双胞胎在胚、胎期就死亡了，能活着分娩下来约为20万次分娩一例。

　　世界上最大的手掌

　　世界上最大的手掌中国一位名叫陆华(音译)的男子患有罕见的巨指症，2007年7月，他被送入上海医院接受治疗，医生发现他的左手拇指长26厘米，食指长30厘米。7月20日，医生进行了长达7个小时的手术，将陆华的食指和拇指长度缩小。在手术中，医生移除大约11斤重的肌肉和骨骼。按计划他还需要接受第二次手术治疗。


     一幅青蛙模样的婴儿

　　一幅青蛙模样的婴儿2006年3月，一个外貌奇特的婴儿出生于尼泊尔查理库特地区，他的出生吸引了无数人的旁观和关注。这个婴儿由于没有脖子，他的整个头部完全凹陷于他的上身中，巨大的双眼格外凸出，似乎即将涨破他臃肿的眼窝，他的双耳畸形，分裂成4半，像4个肉球粘在头部两侧，远远望去他就像一只白色的青蛙。

      青蛙人

　　可怕的青蛙人降生后，立刻在当地引起了轰动，无数居民纷纷赶至医院，一堵这个婴儿的怪异面容，他们好奇而又困惑地围在婴儿身边，仔细查看该男婴的怪异特征，谈论着他的异常外表是否与迷信中妖魔鬼怪相关。由于赶至医院的围观者人数过多，当地警方人员不得不赶至现场，维持秩序，防止出现踩踏事件或者其它意外的发生。


      惊世骇俗的"猪人"

　　美国华盛顿州达令顿地区男孩塞斯·库克尽管只有12岁，但他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的八十老翁。

　　他们从未出生就开始遭受化学辐射的侵害，变异、畸形让他们自降生便开始了注定痛苦而短暂的一生。

　　据悉，库克患有一种罕见的儿童早衰症，尽管他的心仍是一颗孩子的心，但他的血管却都已硬化，并饱受关节炎的折磨。由于没有完整发育，他只有1米高，25磅重。

　12岁的库克目前最大的梦想，就是能活到"青少年时代"。全世界的早衰症患者目前约有42人，但科学家至今没找到治愈早衰症的方法。

    印度男孩腹部长出手腿

　　我们不得不承认"辐射幽灵"这个名称是拟造的，因为他们并不是什么特别的看不见的幽灵异类，但他们的确特殊。


　

在进化论出现之前很久，天才的斯威夫特就在《格列佛游记》中涉及了变异现象。小说里，那位屡有奇遇的船长曾经到过一个叫“拉各乃各”的东方国度。这里有一些被称为“斯特鲁布鲁格”的变种人，个个长生不死。

　　在科幻作品里，极端长寿不仅可以影响未来，也可以和历史交织在一起，构成神秘的戏剧效果。在美国作家品钦（pynchon Thomas）的小说《V》中，当代历史学家在文献中发现，在欧洲历史中许多危机事件里，都有一个叫作V的女冒险家，化装成各种身份出现，时间长达数百年。


两张脸的印度女婴

蜥蜴人

      蜥蜴人

      哭的时候眼睛会流血。

　　美国男孩患全球罕见怪病 眼睛不停流血泪

　　一名美国17岁男孩患上一种神秘怪病，眼睛和鼻子总是流血，有时候甚至能够持续一个小时。医生们对此束手无策，全球只有少数人会患这种病症。
　　这名男孩名叫加尔维诺·因曼，来自美国田纳西州的诺克斯维尔。他说：“人们说我被魔鬼附体。我总是不停地流血，无论在学校还是家里，白天还是晚上。我也不知道什么时候会流血，直到有人开始盯着我看。然后我感觉好像有人用锤子猛打我的脑袋左侧，我晚上睡不着觉，只能开着灯躺在那里。”

      眼睛莫名其妙的流血。

　　加尔维诺的怪病让他上了美国电视，他的父母希望能够通过电视找到这种神秘病症的线索。他们已经看了数十名医生和专家，他们对此也毫无办法。现在他们开始请求外国医生的帮助。研究人员正在对其进行测试，看是否是肿瘤、泪腺感染或者基因缺陷等医学原因引发的流血。

　　除了加尔维诺外，来自印度比哈尔邦巴特那市的一名妇女也患有类似的病症，不停淌血泪让她非常虚弱。这名27岁女子Rashida Begum三年前经历严重的呕吐和头疼后，开始哭血。幸运地是，来自印度医学协会的医生在进行了大量试验后，发现这名女子的流血与令其痛苦的胃部问题有关。这也为加尔维诺的治疗提供了借鉴。

      印度男孩腹部长出连体手腿

　　印度8岁男孩迪帕克·库马尔·巴斯旺终于可以像正常孩子那样嬉笑玩耍了，医生通过4个小时的手术，成功的为他实施了寄生双胞胎分离手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。

　　7岁男童巴斯旺绰号“奥克托男孩”，出生于印度最落后的地区之一，印度北部比哈省的一个村庄。生下来时，他腹部连着一个寄生连体婴，也就是说，他有4只脚与4只手，但只有一个头。

　　由于长相特别，颇像印度宗教里的神明形象，因此，这个“寄生双胞胎”被附近的印度教信徒视为“神明在世”，经常到家中对着他膜拜。幼小的他和家人承受了太多的歧视与不解。

　今年6月，巴斯旺在印度班加罗尔一家医院成功接受了手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。

     印度连体“蜘蛛女”

　　印度连体“蜘蛛女”同嫁了一个丈夫拒分体

　　印度孟加拉邦巴斯尔哈特市现年40岁的甘加·蒙达尔和贾姆娜·蒙达尔姐妹是一对连体双胞胎，她们从腰部相连，拥有两颗心脏、两只肾脏、4条胳膊、3条腿、一只肝脏和一副生殖器官，姐妹俩必须手脚并用才能在地上爬行，所以她们也获得了一个“蜘蛛女”的绰号。这对连体姐妹靠在印度乡村集市上展览自己谋生养家，由于担心接受分体手术后将失去“谋生资本”，所以她们从来都拒绝接受任何分体手术。令人惊讶万分的是，这对连体姐妹在22岁时还一起嫁给了同一个丈夫—现年45岁的狂欢节工作人员盖达德哈尔，这名娶了连体姐妹的丈夫接受记者采访时还称，他“平等地爱着她们两个”!

　　世界上年龄最大的连体双胞胎

　　美国俄亥俄州代顿Ronnie Galyon 和Donnie Galyon兄弟是世界上年纪最大的连体双胞胎，如今已经57岁了。他们共用一套消化系统，经常会不小心弄伤对方。但他们从未想过要分开，并认为是天意让他们一直呆在一起的。

     变异人

     四只脚丫的女孩儿。

　　印度“女神化身”四手四腿女婴

　　印度2岁的小女孩拉克什米·塔特玛天生竟长着4只胳膊和4条腿。虽然这在当地村民眼中是一种“神的馈赠”，但要想带着多余的手脚继续生存是不可能的。据悉，塔特玛的父母是根据拥有四只手臂的印度财富之神给女儿起名的。当塔特玛在比哈尔邦这个有500多人的缺水少电的贫穷部落降生后，所有的人都到她家里排着队祈福，希望可以从这个女孩身上得到一点祝福和运气。

      人类史上的罕见“怪胎”

　　美国弗吉尼亚州有一个名叫肯尼-伊斯特戴的男子。35岁的他由于小时因患有一种罕见的疾病,骶骨发育不全,而被迫截肢，失去了他的腿时，导致现在腰部以下的部分…

      世上真实存在的变异人

    墨西哥一家五代患多毛症面似狼人

　　据美国媒体2008年8月报道，时年23岁的墨西哥男子丹尼·拉莫斯·戈梅兹出生后就患有一种罕见的多毛症，全身都被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像神话传说中的恐怖“狼人”。据悉，丹尼一家五代人都患有这种“狼人综合征”(又称多毛症)，他和26岁的哥哥拉里小时候更被人当成“怪物”，关在笼子中四处去展览。童年时的丹尼就笼罩在别人异样的目光下，“狼人”的称号伴随一生。虽然长相奇特，但丹尼的内心和我们一样，也需要爱情的滋润。与常人不同，丹尼除了理发，还得不时修剪脸上厚厚的黑毛。据悉，“狼人综合征”的发病率大约只有百亿分之一，医学家相信“狼人综合征”患者身上的基因发生了某种“返古”变异。

罕见“双头人

”罕见“双头人

”罕见“双头人”

      美国明尼苏达州21岁的“双头人”姐妹艾比盖尔和布莱塔妮

　　21岁的“双头人”姐妹艾比盖尔和布莱塔妮，是世界上最罕见的“双头人”，姐妹不仅打破了罕见的概率存活了下来，而且还学会了互相合作，一起读书、游泳、打棒球、排球、弹钢琴、骑自行车、开车等等，像普通青少年一样过起了难以置信的“正常人”生活。新的一年，她们共同的愿望就是永远不分离,想结婚生孩子。