调整已经结束，明天大概率收涨。

老灯

FDA advisers recommend approval of the Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine 最终FDA结果要明天出来。如果明天收盘后出来，会挤死熊熊。

开小差

sunto

pashmina112

谢谢

阿方

好像说是周五出吗，今天都周四了，我想着今天肯定会有人割在地板上，因为我前几天割在了地下室。

sticker

老灯

美国中文网报道 在FDA一专家小组周四投票决定推荐辉瑞/BioNTech新冠疫苗获批紧急授权后，CDC（美国疾病预防控制中心）网站上也发布议程，CDC的一个咨询委员会将在周日投票决定是否推荐该疫苗。

CDC专家小组的投票，将是疫苗开始接种前的最后一步。

【相关阅读：辉瑞疫苗获FDA专家组支持 全美大规模注射仅一步之遥】

FDA的一个专家小组已在周四投票建议批准对辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权。FDA通常情况下会遵循专家小组的意见，而一旦FDA批准疫苗，将轮到CDC审查数据。

根据议程，CDC免疫实践咨询委员会ACIP将在周五举行会议，讨论该疫苗的数据。辉瑞公司疫苗临床研究与开发高级副总裁威廉·格鲁伯（William Gruber）将向该小组作陈述。

该公司此前公布的临床试验表明，疫苗有效率为95％，并且没有严重的副作用。

一旦FDA批准紧急使用授权，独立专家组成ACIP就可以投票决定是否推荐它。

“我们希望能够在周日就是否使用该疫苗进行投票。”CDC发言人克里斯汀·诺德伦德（Kristen Nordlund）告诉CNN。

ACIP的建议之后将由CDC主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）签署之后成为正式的建议。

ACIP还将就哪些团体不应接种该疫苗进行投票。疫苗尚未在几个群体组中进行研究，包括16岁以下的儿童、孕妇和哺乳期的妇女以及免疫功能低下的人。

该小组此前于12月1日投票，决定优先接种疫苗的前两组人员应为医护人员以及疗养院和长期护理设施中的居民。

高级算法

coexist

小心 sell on news

Grey

看来还是

老灯

美国中文网报道 在FDA即将批准辉瑞公司的新冠疫苗紧急使用之际，《华盛顿邮报》周五下午援引消息人士爆料称，白宫当日给FDA局长哈恩最后通牒，要求他必须于周五批准疫苗。

报道称，白宫幕僚长梅多斯告诉哈恩，如果FDA当日内未能批准疫苗，那么哈恩就应递交辞呈。报道指，这一严厉警告促使哈恩将批准的时间从原定的周六早上提前到周五夜里。

另据美联社、《纽约时报》报道，梅多斯是通过电话向哈恩提出这一要求的。哈恩暗示，他会要求具体负责监管的官员遵守。